Сколько стоит алерана для ресниц и бровей

Информация производителя

Описание

Лекарственная форма

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

Состав

Спрей для наружного применения (2% раствор)1 млактивное вещество:миноксидил20 мгвспомогательные вещества: пропиленгликоль— 0,3 мл; этанол 95% (спирт этиловый 95%)— 0,5 мл; вода очищенная— до 1 млСпрей для наружного применения (5% раствор)1 млактивное вещество:миноксидил50 мгвспомогательные вещества: пропиленгликоль— 0,5 мл; этанол 95% (спирт этиловый 95%)— 0,3 мл; вода очищенная— до 1 мл

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Всасывание. При наружном применении миноксидил плохо всасывается через нормальную неповрежденную кожу: в среднем 1,5% (1–2%) общей нанесенной дозы поступает в системный кровоток. Влияние сопутствующих кожных заболеваний на всасывание миноксидила неизвестно. AUC и Cmax при применении 5% раствора миноксидила составляют примерно 18,71 нг·ч/мл и 2,13 нг/мл соответственно. Tmax при применении 5% раствора миноксидила составляет 5,79 ч. Влияние миноксидила на гемодинамику не выражено до тех пор, пока средняя сывороточная концентрация миноксидила не достигнет 21,7 нг/мл.Распределение. Хотя ранее сообщалось о том, что миноксидил не связывается с белками плазмы крови, позднее методом ультрафильтрации in vitro было продемонстрировано его обратимое связывание с белками плазмы крови человека в диапазоне 37–39%.Поскольку абсорбируется только 1–2% нанесенного местно миноксидила, степень его связывания с белками плазмы, отмечающаяся in vivo после наружного нанесения, будет клинически незначимой.Метаболизм. Примерно 60% миноксидила, абсорбировавшегося после местного применения, метаболизируется с образованием миноксидила глюкуронида преимущественно в печени.Выведение. T1/2 миноксидила для местного применения в среднем составляет 22 ч и— 1,49 ч при пероральном применении. 97% миноксидила и его метаболитов экскретируется почками и 3%— через кишечник.После прекращения применения препарата примерно 95% миноксидила, нанесенного местно, выводится в течение 4 дней.

Показания

Рекомендован для стимулирования роста ресниц и бровей 2 формулы «День» и «Ночь» обеспечивают совместимость компонентов, обладают синергетическим эффектом, воздействуют с учетом суточного ритма роста ресниц и бровей.

Противопоказания

Не рекомендуется при индивидуальной непереносимости компонентов.

Применение при беременности и лактации

Препарат Алерана® противопоказан женщинам во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозировка

Формула «День»: наносится на ресницы и брови после утреннего умывания. Формула «Ночь»: наносится на чистые ресницы и брови после вечерних гигиенических процедур. Для достижения стойкого результата рекомендуется проводить курсы продолжительностью 1-3 месяца 2 раза в год. При использовании средств избегать попадания на слизистую. Не рекомендуется при индивидуальной непереносимости компонентов.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто— 1/10; часто— от >1/100 до <1/10; нечасто— от >1/1000 до <1/100; редко— от >1/10000 до <1/1000; очень редко— <1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна— по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.Со стороны нервной системы: часто— головная боль; очень редко— головокружение.Со стороны кожи и подкожных тканей: часто— кожный зуд, сыпь; редко— дерматит, проявляющийся в виде покраснения, шелушения и воспаления; очень редко— временное выпадение волос, изменение цвета волос, нарушение текстуры волос, гипертрихоз (нежелательный рост волос вне места применения), реакции в месте применения (эти реакции могут распространяться на уши и лицо, включают кожный зуд, раздражение, боль, сыпь, отек, сухость кожи, эритему; однако в некоторых случаях реакции могут быть более тяжелыми, включая эксфолиацию, дерматит, образование пузырей, кровотечение, изъязвление).Со стороны иммунной системы: очень редко— ангионевротический отек (проявлениями ангионевротического отека могут быть отек губ, тканей ротовой полости, ротоглотки, глотки и языка), гиперчувствительность (проявлениями гиперчувствительности могут быть генерализованная эритема, генерализованный кожный зуд, отек лица и чувство стеснения в горле), аллергический контактный дерматит.Со стороны органа зрения: очень редко— раздражение глаз.Со стороны сердца: очень редко— тахикардия, ощущение сердцебиения.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко— одышка.Со стороны ЖКТ: очень редко— тошнота, рвота.Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко— периферический отек, боль в грудной клетке.Со стороны сосудов: нечасто— снижение АД.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, то необходимо сообщить об этом врачу.

Передозировка

Если дозы, превышающие рекомендованные, наносятся на обширные участки волосистой кожи головы или другие участки тела, помимо волосистой части головы, возможно увеличение системной абсорбции миноксидила, что, может привести к развитию нежелательных явлений.Симптомы: задержка жидкости, снижение АД, тахикардия, головокружение.Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Для устранения задержки жидкости при необходимости могут быть назначены диуретики; для лечения тахикардии— β-адреноблокаторы. Для лечения гипотензии следует ввести в/в 0,9% раствор натрия хлорида. Не следует назначать симпатомиметические средства, например норэпинефрин (норадреналин) и эпинефрин (адреналин), обладающие чрезмерной кардиостимулирующей активностью.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Существует теоретическая возможность усиления ортостатической гипотензии у пациентов, получающих сопутствующее лечение периф?